據(jù)中國新聞網(wǎng)最新消息，香港中文大學(xué)在45種已獲批的藥物庫中找到部分標靶藥物，對兒童血癌細胞具有比傳統(tǒng)化療藥物更佳的反應(yīng)。

據(jù)香港《大公報》報道，復(fù)發(fā)性兒童急性骨髓性白血病(AML)是罕見且極具侵略性的急性血癌，病人若復(fù)發(fā)，存活率往往不足四成。香港中文大學(xué)卓越兒童健康研究所成功結(jié)合藥物及基因測試，可在三日內(nèi)完成藥物靈敏度測試，并結(jié)合基因分析，配對最有效的藥物予病人，以控制病情，有預(yù)計只能存活兩至三個月的病人藉此延長兩年半的生命。團隊展望未來能在病童復(fù)發(fā)前進行精準治療，實現(xiàn)治愈。

  香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系教授李志光介紹，目前對于兒童AML通常采用化療配合骨髓移植的標準治療，屬于“一體適用”方案，但因患者很多時出現(xiàn)不同的基因轉(zhuǎn)變，與病人的生存期相關(guān)，可能有未緩解、復(fù)發(fā)、抗藥，甚至死亡的情況發(fā)生。而通過精準治療，可以結(jié)合每個人不同的血癌特質(zhì)，使用針對不同基因變異的靶向藥物，從而提高患者生存率。

  香港中文大學(xué)研究所的科研人員對52名患病兒童的61個骨髓樣本進行綜合藥物、基因組學(xué)及臨床數(shù)據(jù)的全面分析，在45種已獲批的藥物庫中找到部分標靶藥物，對兒童血癌細胞具有比傳統(tǒng)化療藥物更佳的反應(yīng)。

  香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)系助理教授梁錦堂說，有經(jīng)歷兩次復(fù)發(fā)的14歲男童，根據(jù)文獻幾乎無生存機會，在抽骨髓、做藥物篩選后采用精準治療用藥，病情得到緩解，并延長存活期達兩年半；亦有病情更復(fù)雜的14個月大女嬰，經(jīng)歷三次復(fù)發(fā)，采用精準治療用藥后延長一年存活期。梁錦堂表示，雖然兩名病童最終不幸離世，但經(jīng)治療后，在基本正常生活的情況下延長了生命，他續(xù)指出，未來目標是做到在未復(fù)發(fā)前便已用藥，實現(xiàn)根治疾病。

  研究所建立的高維度病人數(shù)據(jù)庫，開放予全球所有研究人員，望進一步促進罕見血癌的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化和臨床研究的發(fā)展。相關(guān)結(jié)果已于美國癌癥研究協(xié)會旗下醫(yī)學(xué)期刊《Blood Cancer Discovery》發(fā)表，團隊更投入經(jīng)費令研究文章可免費下載，希望鼓勵更多地區(qū)參與到研究，擴大數(shù)據(jù)庫。

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